中金发布研报称,看护亚盛医药-B(06855)2025年/2026年归母净利润量度不变,看护跑赢行业评级,洽商到GLORA-4阐扬,新妥当症空间可见度普及,字据DCF模子,上调见解价19.3%至105港币,离现时股价有15.8%的上行空间。公司1H25收入2.34亿元,主要由于客岁同时产生授权收入,1H25功绩恰当该行预期。
中金主要不雅点如下:
耐立克新妥当干预医保带来上半年贸易化收入高速增长,下半年利沙妥克拉获批上市有望孝敬新增长点
收成于2025年新妥当症第一代和第二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP干预医保,1H25,耐立克(奥雷巴替尼)收入2.17亿元,同比+93%。7月10日,公司利生妥(利沙妥克拉)在国内获批上市,用于既往继承一种系统领疗的CLL/SLL患者,成为中国首个上市用于CLL/SLL的Bcl-2阻止剂,该行觉得潜在贸易化空间较大,有望为公司功绩增长提供新能源。
利生妥第二项天下III期注册临床GLORA-4得到FDA和EMA批准
8月18日,公司公告利生妥连络阿扎胞苷一线调养中高危MDS的天下III期注册临床
GLORA-4得到好意思国FDA和欧洲EMA容许开展,改日将天下多国多中心同步入驻。字据公司公告,完满公告日,利生妥是海外独一正鼓舞中高危MDS注册III期临床的Bcl-2阻止剂,有望迫害该范围永久空缺。此前2025ASCO上发表的数据标明,利生妥连络阿扎胞苷调养初治MDS的ORR达到75%,且安全性广泛。该行觉得MDS患者东谈主群闲居,一线调养存在较大未得志需求,公司利生妥这一布局有望加码其各别化上风。
后续研发阐扬提议要点存眷
1)奥雷巴替尼FDA注册临床POLARIS-2阐扬情况,及武田潜在的遴荐权应用。2)奥雷巴替尼Ph+
ALL注册临床阐扬。3)利生妥好意思国CLL/SLL注册临床GLORA、MDS注册临床GLORA-4扣问阐扬。
包袱剪辑:史丽君